在医疗保障体系不断完善的背景下,“双通道”药品流转方案应运而生,旨在解决医保谈判药品“进院难”、患者“用药难”的问题。这一方案通过将定点零售药店纳入医保药品供应保障范围,与定点医疗机构形成报销“双通道”,极大地提升了医保谈判药品的可及性。然而,在实施过程中,双通道药品流转面临着诸多技术难点,这些难点不仅影响了药品流转的效率,也给患者的用药体验带来了挑战。
技术难点分析
一、处方流转平台建设与信息共享
双通道药品流转的核心是处方的顺畅流转。然而,目前医疗机构和零售药店之间存在诸多信息壁垒,处方流转面临较大阻碍。尽管很多地区已经建成了医保电子处方中心,但由于信息化建设不完善,电子处方流转仍存在诸多问题,如部分地区尚未完成医保电子处方流转平台的接入工作,且很多地区的医保电子处方流转仅支持单向流转。
二、药品质量控制与安全管理
双通道药品中包含大量价格高、疾病负担重、患者受益明显的药品,如肿瘤、慢性病、罕见病用药等,这些药品对运输和储存条件要求较高。然而,从患者在药店购买到其真正使用之前,药品往往需要患者自行运输和储存,这期间药品脱离了药店的专业储存环境,也不在医院的质控环节内,导致药品质量控制措施缺位。

三、医保基金监管与风险防控
双通道机制的建立,将原来药品院内管理的一部分职能转移至院外,管理环节明显增多,对基金安全风险管控提出了新的挑战。以处方流转中心为核心,连通医保经办机构、定点医疗机构、定点零售药店,落实“定机构、定医师、可追溯”等要求,实现患者用药行为全过程监管。
解决方案探讨
一、完善电子处方流转平台
各地应积极建设电子处方流转平台,实现定点医疗机构、定点零售药店和医保经办机构之间的联通,推动患者参保信息、处方信息及购药信息的顺利流转和对接。例如,南京市医保局构建覆盖全市所有定点医疗机构和定点零售药店的电子处方流转平台,将就诊、开方、用药备案、处方流转、支付结算等服务以及药品用法用量提醒、患者身份验证监管等全部纳入平台建设内容,实现事前、事中、事后的闭环监管。
二、强化药品质量控制与安全管理
为了确保药品在运输和储存过程中的质量,药店需要提供专业化服务,如药师完整、清晰地将药品储运要求告知患者,并提供必要的辅助设备,如冰冻矿泉水等。同时,药品生产企业也应加强对药店的培训和支持,确保药店能够满足药品的质量控制要求。
三、加强医保基金监管与风险防控
依托全国统一的医保信息平台,部署处方流转中心,连通医保经办机构、定点医疗机构、定点零售药店,保证电子处方顺畅流转。以处方流转为核心,落实“定机构、定医师、可追溯”等要求,实现患者用药行为全过程监管。完善细化医保用药审核规则,引入智能监控,严厉打击“双通道”领域套骗取医保资金的行为。
创新实践
巨米智能作为一家专注于智慧医药终端生态链的综合服务商,致力于通过创新技术推动医药行业的数字化转型。在双通道药品流转方案中,巨米智能提供了智能化的解决方案,助力药店和医疗机构实现高效的药品流转和管理。
一、智能化处方流转管理
巨米智能的系统支持电子处方的自动流转和管理,确保处方信息的准确性和及时性。通过与医保信息平台的无缝对接,巨米智能的系统能够实现处方的实时传输和验证,减少人工干预,提高流转效率。

二、药品质量监控与追溯
巨米智能的系统具备药品质量监控和追溯功能,能够实时跟踪药品的运输和储存状态,确保药品在各个环节的质量安全。通过物联网技术,巨米智能的系统可以实时监控药品的温度、湿度等环境参数,及时发现并处理潜在的质量问题。
三、医保基金智能监管
巨米智能的系统引入智能监控技术,能够对医保基金的使用情况进行实时分析和预警。通过对处方数据、药品销售数据和医保支付数据的综合分析,巨米智能的系统能够有效识别和防范医保基金的欺诈行为,确保基金的安全使用。
双通道药品流转方案的实施是提升医保谈判药品供应保障水平的重要举措,对于维护参保患者的利益具有重要意义。然而,这一方案在实施过程中面临着诸多技术难点,如处方流转平台建设、药品质量控制和医保基金监管等。通过完善电子处方流转平台、强化药品质量控制和加强医保基金监管等措施,这些问题可以得到有效解决。巨米智能凭借其先进的技术和创新的解决方案,在双通道药品流转方案中展现了强大的实力,为药店和医疗机构提供了智能化的管理工具,推动了医药行业的数字化转型。随着技术的不断进步和政策的不断完善,双通道药品流转方案将为患者提供更加便捷、高效的用药服务,为医药行业的可持续发展奠定坚实基础。